缺粒(lì)稱重分選(xuǎn)設(shè)備圖片

二，缺(quē)粒稱(chēng)重(zhòng)分選設(shè)備特(tè)點：

• 超(chāo)高檢(jiǎn)測(cè)精度，杜絕(jué)質(zhì)檢漏(lòu)洞：設(shè)備(bèi)靜態稱重(zhòng)誤差(chà)≤±0.1mg，動態(tài)重復性誤(wù)差≤±1mg，動態檢測誤差低(dī)於±0.3g，可精(jīng)準(zhǔn)識別單粒缺漏，半(bàn)粒缺損，微量重量偏(piān)差(chà)等(děng)細(xì)微(wēi)問(wèn)題，100%剔除不(bù)合(hé)格品(pǐn)，匹配(pèi)製藥(yào)劑(jì)量精準管(guǎn)控(kòng)要(yào)求(qiú)。

• 全(quán)自(zì)動高效(xiào)分選(xuǎn)，適配量(liáng)產(chǎn)產(chǎn)綫：全(quán)程(chéng)實(shí)現自(zì)動上(shàng)料(liào)，稱(chēng)重檢(jiǎn)測，缺(quē)粒判定，不(bù)良剔(tī)除(chú)，良品分揀(jiǎn)一(yī)體(tǐ)化(huà)作業(yè)，無需(xū)人工(gōng)幹預(yù)。可(kě)適配(pèi)藥(yào)企(qǐ)高速生產(chǎn)綫(xiàn)，連續72小時穩定運行，大(dà)幅(fú)提(tí)升(shēng)質(zhì)檢效率，同時避(bì)免(miǎn)人工(gōng)接觸(chù)帶來的(dí)藥品汙(wū)染(rǎn)風險。

• 合規(guī)化(huà)設(shè)計(jì)，適(shì)配(pèi)藥監審(shěn)核(hé)：設備接觸(chù)藥品部件(jiàn)采用SUS316不(bù)鏽鋼(gāng)材質，無清(qīng)潔(jié)死角，防微(wēi)生物滋(zī)生(shēng)，符(fú)合(hé)FDA及GMP衛(wèi)生標準(zhǔn)。遵(zūn)循ALCOA+數(shù)據完(wán)整性原則，自動留存檢(jiǎn)測(cè)數據(jù)，剔除(chú)記(jì)錄(lù)，操(cāo)作(zuò)日誌(zhì)，數據不可(kě)篡改，支持批次追溯和(hé)報表(biǎo)導出，輕(qīng)鬆應對藥(yào)監飛檢

三(sān)，藥企落地(dì)應用價值

1. 降低(dī)損(sǔn)耗(hào)：精準剔(tī)除(chú)缺(quē)粒，重量異(yì)常(cháng)產品，藥品不合格流出率降(jiàng)至0.01%以下，減(jiǎn)少(shǎo)批(pī)量(liáng)報(bào)廢損失(shī)；

2. 節(jié)約(yuē)成本(běn)：替(tì)代多(duō)人人(rén)工(gōng)分揀(jiǎn)，降(jiàng)低人工(gōng)薪(xīn)資，管理及(jí)誤檢返工(gōng)成本；

3. 合規兜底：適(shì)配(pèi)藥(yào)品裝(zhuāng)量差(chà)異(yì)檢(jiǎn)測(cè)標準(zhǔn)，規(guī)避(bì)合(hé)規處罰(fá)與品牌口碑風(fēng)險(xiǎn)。

四，常見問題FAQ

Q1：該設(shè)備(bèi)是否適配所有(yǒu)固體(tǐ)製(zhì)劑藥(yào)品(pǐn)？